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Día Internacional de la Enfermedad de Coats

Día Internacional de la Enfermedad de Coats
Se celebra: 17 de agosto de 2022
Etiquetas:
Enfermedades
Tiempo de lectura: 2 minutos

El 17 de agosto se conmemora a una enfermedad poco frecuente que genera una pérdida progresiva de la visión, especialmente en niños y jóvenes. Se celebra el Día Internacional de la Enfermedad de Coats.

Con la celebración de este día internacional se pretende concienciar y sensibilizar a la ciudadanía acerca de esta patología rara. Asimismo, brindar apoyo a los pacientes y sus familiares.

¿Qué es la Enfermedad de Coats?

La Enfermedad de Coats, también conocida como Síndrome de Retinitis Exudativa, es una enfermedad crónica caracterizada por la pérdida lenta y progresiva de la visión unilateral.

Generalmente ocurre en un solo ojo, siendo ocasionado por un desarrollo anormal de los vasos sanguíneos que irrigan la retina.

Esta enfermedad fue descrita en el año 1908, por el oftalmólogo escocés George Coats (1876-1915).

Se inicia durante la niñez y la juventud, siendo más común en hombres que en las mujeres. Se estima que el 80% de los pacientes manifiestan los síntomas de esta patología poco frecuente, antes de los 10 años de edad.

Síntomas de esta patología

Algunos de los síntomas de la Enfermedad de Coats son los siguientes:

  • Pérdida de la visión unilateral en un solo ojo.
  • El aspecto de la pupila es de color blanco (Leucocoria).
  • Desprendimiento severo de la retina, en fases avanzadas de la enfermedad.
  • Desviación de uno de los ojos (Estrabismo).
  • Edema macular.
  • Presencia de exudados amarillentos en el ojo, solamente visibles explorando el ojo con un oftalmoscopio.

Etapas o estadíos de la Enfermedad de Coats

La Enfermedad de Coats presenta cinco etapas o estadíos:

  • Estadío I: dilatación de los vasos de la retina, formando pequeños hilos denominados telangiectasia retiniana.
  • Estadío II: formación de depósito de exudados en los vasos sanguíneos del ojo.
  • Estadío III: desprendimiento parcial o total de la retina.
  • Estadío IV: aumento de la presión intraocular, comenzando a desarrollar un tipo de glaucoma que puede provocar ceguera.
  • Estadío V: representa la fase más avanzada de la enfermedad, con la pérdida total de la visión en el ojo afectado.

Un 70% de los casos son controlables mediante un diagnóstico precoz y un tratamiento adecuado. Por otra parte, algunos síntomas como el edema macular y los exudados amarillentos en el ojo pueden comprometer la visión.

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